12月15日下午,第四届中国生物医药产业链创新转化国际峰会,暨第四届中国生物医药产业链创新风云榜颁奖典礼在杭州顺利举行。众生睿创荣获2023年第四届中国生物医药产业链创新风云“年度最具投资价值新锐企业”称号!

一、树立行业标杆,激发创新潜能,厚植创新土壤

中国产业链创新风云榜,是由中国生物医药产业链创新与转化联盟(CBIITA联盟)发起,奖项覆盖创新药企、技术平台、临床试验机构、投资机构、临床PI、创新园区等,是行业内最全面的评选奖项之一,是生物医药产业创新与转化领域的风向标。

今年大会以“数智时代 医药生存与创新”为主题,整合长三角地区IT+BT资源,交流探讨数字技术赋能生物医药产业数字化转型新路径与新经验,推进产业大数据及数字技术在药物发现、设计、研发、临床研究、质量检测、全链条管理等数字化场景应用创新。本次大会主席为中国科学院院士陈凯先,大会还邀请了来自长三角政府主管部门、机构专家学者、产业标杆企业家代表、数字技术代表企业的领导人物深度分享交流。众生睿创顺应大会主题,在研发创新领域的潜心探索、厚积薄发,开辟出了适合自身特点和发展阶段的创新药开发路径。而本次大会颁发的年度最具价值新锐企业奖,是为了挖掘具有标杆意义的优秀新锐企业,助推创新力量成长。

二、创新药临床疗效显著,项目集中落地彰显研发实力

众生药业作为传统制药企业转型升级的代表,近年来,战略明确、路径清晰、投入果断,坚定不移地向创新型制药企业进发。公司常年研发投入超过营业收入的8%,2022年更是超过了12%。

众生睿创作为旗下新药研发领域子公司,在其成立的第5年即迎来了首个新药上市——国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠药物,拥有全球自主知识产权,与本次大会主题“数智时代 医药生存与创新”契合,该药实现的单药给药技术的突破更彰显企业创新实力。

来瑞特韦片通过作用新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制病毒多聚前体蛋白的切割,进而阻断病毒复制,达到抗新冠病毒的作用,具有良好安全性和耐受性。其在野生株、阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎(包括BA.5、BF.7)等多种新冠病毒感染的细胞模型中均可以有效抑制新冠病毒复制,展现了广谱抗新冠病毒的能力。

与国内其他获批3CL靶点小分子新冠药相比,来瑞特韦片是目前唯一单药3CL靶向应用的原创一类创新药。来瑞特韦片无需联合利托那韦,可减少基础疾病人群联合用药配伍禁忌风险,同时减少利托那韦带来的不良反应,安全性良好,更加符合基础疾病患者的用药需求。其丰富了我国抗新冠药物的储备,也为我国乃至全球抗击新冠病毒感染提供了“众生方案”。

来瑞特韦片的成功上市,有望为新冠感染患者带来更多的治疗选择,从立项到成功面世历时仅20个月,更是众生睿创快速推动研发创新落地的重要体现。

在呼吸系统疾病创新药物研发上,除了来瑞特韦片,ZSP1273(命名为:昂拉地韦片)已完成Ⅲ期临床试验并处于上市申报阶段,这是一款用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的小分子RNA聚合酶抑制剂。昂拉地韦片是中国原研创新、全球专利、全新靶点的抗流感病毒药物,有助应对流感治疗药物的耐药与疫苗免疫逃逸问题,满足抗流感病毒药物的巨大临床需求。

呼吸系统病毒性、感染性疾病一直以来是众生药业的核心治疗领域,未来随着来瑞特韦片以及昂拉地韦片的商业化进程的推进,将有助于为呼吸抗病毒领域临床治疗提供整体解决方案、减轻医疗系统负担,同时也代表着众生药业进入创新转型收获期,为其业绩增长注入新动力。

与此同时,众生睿创建立了多个处于不同研发阶段的全球首创或同类最佳药物研发管线,同属一类创新药的ZSP1601具有全新作用机制,可用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH),是国家重大新药创制项目,也是第一个完成健康人药代及安全性临床试验的用于治疗NASH的国内创新药项目,目前进行Ⅱa期临床研究。而拥有全球自主知识产权的长效GLP-1类创新结构多肽药物RAY1225注射液目前正在开展Ⅰ期临床研究,有望用于代谢综合征相关疾病的治疗。

三、众生睿创奋勇直前,步履不停

众生睿创一直致力于解决呼吸和代谢性疾病领域未被满足的医疗和公共需求,为中国及全球患者带来创新疗法,以“患者至上,创新卓越,勇担重任,团队合作,正直诚信”作为企业核心价值,今后将继续以成为中国领先、世界一流、科学引领的创新型生物科技公司为目标而奋斗,立足于患者健康,持续开发呼吸和代谢性疾病领域的创新药,切实为广大患者排忧解困。