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香港专通纳康venetoclax维来克拉老挝版定价多少钱
2022-01-12 09:25:19 来源: 浏览:20
肿瘤溶解综合征(TLS)。TLS是由癌细胞的快速分解引起的。TLS可引起肾功能衰竭,需要进行透析治疗,并可能导致死亡。在您开始服用VENCLEXTA之前,您的医疗保健提供者将进行测试以检查您获得TLS的风险。在开始和使用VENCLEXTA治疗期间,您将接受其他药物,以帮助降低TLS风险。您可能还需要静脉注射静脉注射(IV)液体。当您首次开始治疗和使用VENCLEXTA治疗期间,您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查TLS。
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根据独立数据监查委员会(IDMC)的建议与预定的规划,由于第一次中期分析中OS结果积极,VIALE-AIII期研究的数据将被提前提交至美国FDA和全球的卫生监管机构,此后会在医学会议中或权威期刊上发布。  
急性髓性白血病(AML)是最具有侵袭性和难以治疗的血液肿瘤之一,由于年龄和并存病因素,并非所有患者均适合接受强诱导化疗,通常会快速恶化。目前,AML生存率极低,5年生存率仍停留在约28%。  
对此,艾伯维首席医疗官兼研发副总裁NeilGallagher博士表示:  
在过去的三十年中,不能接受或无法耐受强诱导化疗或骨髓移植的AML患者几乎没有有效的治疗方案。VIALE-AIII期研究的积极结果证明,venetoclax联合阿扎胞苷对于不适合接受强诱导化疗的AML患者具有明确的临床获益,这也坚定了艾伯维继续致力于改变恶性血液病患者标准治疗的承诺。
保持血液检查的预约非常重要。如果您在使用VENCLEXTA治疗期间出现TLS症状,请立即告知您的医务人员,包括发烧,发冷,恶心,呕吐,精神错乱,呼吸短促,癫痫发作,心律不齐,尿液浑浊或混浊,在使用VENCLEXTA治疗期间多喝水,有助于降低患TLS的风险。  
在中国,ibrutinib(亿珂?,伊布替尼)于2017年8月首次获批,作为一种单药疗法,用于治疗:(1)既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者;(2)既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者。2018年11月,Imbruvica获批新适应症:(1)作为单药疗法,用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者,或者不适合接受化学免疫治疗的患者的一线治疗;(2)与利妥昔单抗联用,用于WM患者的治疗。  
venetoclax(维奈克拉)是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制,由艾伯维与罗氏合作开发,双方共同负责美国市场的商业化(商品名:Venclexta),艾伯维则负责美国以外市场的商业化(商品名:Venclyxto)。BCL-2蛋白在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能,恢复细胞的通讯系统,让癌细胞自我毁灭,达到治疗肿瘤的目的。  
venetoclax已在全球80多个国家获得批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)。在美国,venetoclax已获FDA授予5个突破物资格(BTD),一个用于一线治疗CLL、2个用于复发或难治CLL、2个用于一线治疗急性髓性白血病(AML)。 
venetoclax已在全球80多个国家获得批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)、急性髓性白血病(AML)。
在中国,venetoclax(唯可来?,维奈克拉)于2020卝年12月获批,与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。venetoclax(唯可来?,维奈克拉)是中国首个获批的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制,标志着中国AML领域进入了靶向治疗时代。
每天饮用6至8杯(总共约56盎司)水,从第一剂量前2天开始,在第一剂VENCLEXTA当天开始,每次增加剂量。  
如果您有副作用,您的医务人员可能会延迟,减少您的剂量或停止使用VENCLEXTA治疗。
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