在全球 GLP-1 药物市场竞争日趋激烈的背景下，两大跨国药企礼来与诺和诺德分别凭借司美格鲁肽、替尔泊肽占据领先地位。据诺和诺德2025上半年财报，司美格鲁肽三款剂型销售额突破1127.56亿丹麦克朗（约167亿美元）。然而，伴随减重药物广泛应用而来的是高反弹率与肌肉流失等副作用，这也成为该类药品持续放量的隐忧。在此形式下，仁会生物自主研发的贝那鲁肽为全球肥胖患者提供了更安全、可持续的体重管理方案，成为国产创新药企在国际竞争中的一大亮点。

作为我国第一款自主研发的减重新药，贝那鲁肽的氨基酸序列与人体天然GLP-1完全一致，改变了其它GLP-1药物对天然GLP-1改构的技术路径，选择完全模拟人体肠道自然分泌GLP-1的节律特点，采用随餐给药的方式，在每日三次用餐时形成与肠道自然分泌高度吻合的药物浓度峰值。贝那鲁肽对生理节律的深度契合，不仅提升了药物利用效率，更从根本上避免了长效GLP-1药物因持续刺激受体可能引发的安全隐患。基于近10万例受试者的临床数据，贝那鲁肽展现出全方位的安全性——无生殖毒性，不增加抑郁自杀风险、甲状腺髓样癌风险及经证实的严重低血糖事件，且未观察到对心血管、胰腺及肾功能的不良影响，为其安全性提供了有力佐证。

在疗效维度，贝那鲁肽作为短效制剂却展现出较高效能，3-4个月治疗周期可实现6%-13%的体重下降。同时，仁会生物也注重维持肌肉量与代谢平衡。临床数据显示，贝那鲁肽停药后体重反弹率仅0.78%；减重过程中肌肉流失比例控制在16.5%，显著优于同类产品29.8%-40%的肌肉流失率。这两组数据直击当前主流减肥药“减脂伤肌”的痛点，形成“减得快、稳得住”的双重优势，有效规避传统减肥方法导致的代谢率下降、体能衰退等“越减越虚”的困境。

仁会生物的研发实践，折射出中国创新药企对技术创新和市场需求的深刻理解。当行业竞相追逐药效强度时，其选择回归人体代谢本质，通过全人源结构设计与给药方式创新，在GLP-1减重赛道展现出卓越的安全性，为患者提供更优治疗选择。