香港无创DNA检测【微信免费咨询：HK-EMAN】，怀孕9周即可检测，全面筛查94项胎儿染色体异常，准确率高达99.9%以上，费用低至6100元。
 

　　「敏儿安safeT21express™」是一项香港首创的无创性产前筛检法，通过采用香港中文大学研发的第三代基因测序技术，可对准妈妈和胎儿的游离DNA进行高通量测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而获得胎儿染色体的异常情况。
 

　　相比传统的早孕期筛查，香港敏儿安T21能够在更早期(孕10周)发现胎儿异常。同时，还能提供更加全面的染色体疾病测试，且检出率高达99%以上。
 

　　那么，香港敏儿安safeT21基础版和进阶版有什么不同?
 

　　一、香港敏儿安safeT21express™基础版
 

　　香港敏儿安safeT21基础版的检测项目包括：3项染色体三体症、7项染色体微缺失症候群，以及4项性染色体相关疾病，共计14项胎儿常见染色体异常。
 

　　具体为T21唐氏综合症、T18爱德华氏综合症、T13巴陶氏综合症、X染色体单体症、XXX超雌综合症、XXY柯林菲特氏症、XYY超雄综合症、1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征、5p缺失综合症、22q11.2缺失综合征、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征。
 

　　为了使服务达到美国医学遗传学和基因组学会的国际标准，香港迩文基因检测中心建议，准妈妈可选择拥有更多数据支持的敏儿安safeT21express™基础版。
 

　　二、香港敏儿安safeT21express™进阶版
 

　　除上述提到的14项常见疾病外，香港敏儿安safeT21express™进阶版还可检测23对染色体中，其他大于3Mb长度的微缺失和微重复症候群。
 

　　不过，由于这些染色体异常情况非常罕见且复杂，并未获得大型数据库的验证。如测试结果为阳性或特殊情况，将会由大学病理学教授为您作出支援。
 

　　香港迩文基因表示，我们的专家团队均由大学妇产科临床教授、产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字作判断，而是透过独立进行分析并结合专家团队的丰富经验而成，以减低误报机会，尽力守护宝宝和妈妈。
 

　　作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客戶提供全面、优质及高效的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。
 

　　目前，香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
 

　　其中包括：香港(9周)无创dna检测、单基因遗传病检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、儿童天赋基因检测、自闭症基因检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、儿童/成人疫苗、血清抗体检测、赴港就医、远程会诊、门诊预约、试管婴儿等服务。
 

　　免费咨询热线：00852-57632403 微信在线客服：HK-EMAN (迩文基因科技)

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