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香港迩文基因:5招教你如何快速鉴别真假“敏儿安T21”
2020-01-21 18:38:41 来源: 浏览:2379

  香港无创DNA检测【微信免费咨询:HK-EMAN】,怀孕9周即可检测,全面筛查94项胎儿染色体异常,准确率高达99.9%以上,费用低至6100元。
 

  「敏儿安safeT21express™」是由香港首创的一项无创DNA产前筛检技术。由于孕妇在妊娠期间,胎儿的部分DNA会经过胎盘进入母体的血液循环系统,因此我们只需对胎儿的游离DNA进行测序并深度分析,即可得知胎儿的健康状况。
 

  相比传统的产前筛查手段,香港敏儿安T21可以为准妈妈们提供更加全面、安全及可靠的染色体异常疾病排查,为每一位宝宝的健康出生保驾护航。
 

  不过,目前市面上的杂牌涌现,非法中介层出不穷。为了全面保障准妈妈的身心健康及其合法权益,香港迩文基因将教大家如何快速鉴别真假“敏儿安T21”。
 

  第一步:认准敏儿安T21商标
 

  敏儿安T21,是目前全港唯一拥有专利认证的无创DNA产前检测(NIPT)技术,准妈妈们在选购前须认准拥有「safeT21express™」的注册商标。

  

 

  第二步:看清检测的项目内容
 

  目前,市面上大部分NIPT的检测范围都非常有限,只能检测唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、巴陶氏症(T13)三项常见的染色体异常疾病,而「敏儿安safeT21express™」除了“唐氏三项”外,还可全面检测:
 

  ▪ 性染色体相关分析: 45, X0

  ▪ 性染色体相关分析: 47, XXY

  ▪ 性染色体相关分析: 47, XXX

  ▪ 性染色体相关分析: 47, XYY

  ▪ 1p36 deletion syndrome 相关的微缺失分析

  ▪ 2q33.1 deletion syndrome 相关的微缺失分析

  ▪ Angelman syndrome 相关的微缺失分析

  ▪ Cri-du-Chat syndrome 相关的微缺失分析

  ▪ 22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相关的微缺失分析

  ▪ Langer-Giedion syndrome 相关的微缺失分析

  ▪ Prader-Willi syndrome 相关的微缺失分析
 

  第三步:仔细阅读筛检同意书
 

  准妈妈们在仔细阅读筛检同意书后,须手动填写个人档案信息,并确认勾选同意事项,授权同意使用敏儿安safeT21express™筛检测试。如有任何疑问,可随时与我们的专业顾问联系。
 

  第四步:确认化验所送检地址
 

  敏儿安safeT21express™可于香港迩文基因的服务诊所点进行抽血,妈妈血液样本会在香港科学园进行检验,抽血后最快3至5个工作天出报告。无论是标准版,亦或是进阶版均有大学报告及提供免费的确诊测试。

  

 

  第五步:属于您的专属报告
 

  香港迩文基因指出,我们的专家团队均由大学妇产科临床教授、产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字作判断,而是透过独立进行分析并结合专家团队的丰富经验而成,以减低误报机会,尽力守护宝宝和妈妈。
 

  作为汇聚全球领先基因测序技术,并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者,香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向,以客户体验为中心,致力于为客户提供全面、优质及高效的基因检测服务,协助客户减低疾病风险,缔造健康美好新生活。
 

  目前,香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作,除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原感染等领域的基因检测外,更提供“一对一”式的顾问咨询服务。
 

  其中包括:香港(9周)无创dna检测、单基因遗传病检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、儿童天赋基因检测、自闭症基因检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、儿童/成人疫苗、血清抗体检测、赴港就医、远程会诊、门诊预约、试管婴儿等服务。
 

  免费咨询热线:00852-57632403 微信在线客服:HK-EMAN (迩文基因科技)

  香港迩文基因服务中心:尖沙咀 | 旺角 | 沙田 | 上水

 

Tags:敏儿安T21 发布者:emanhk
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