近日，美国《科学》杂志公布2023年度十大科学突破，GLP-1受体激动剂开发及相关减肥药物位列突破之首。而在十年前，我国减肥药市场几乎一片空白，桑会庆带领仁会生物毅然决然地闯入这片“无人区”，正式启动贝那鲁肽国内减重适应症项目，为解决新药难题带来了希望。

在研发过程中，仁会生物选择了最费时费力的人源攻坚战，为国内首款减重原研药筑牢了安全防线。贝那鲁肽凭借完全人源的特性，打开了“安全之门”。与那些为追求依从性而对天然GLP-1进行改构的其他产品不同，贝那鲁肽完全依照天然GLP-1研发。桑会庆深知，人体激素分泌呈脉冲式，若GLP-1类药物进入人体后无法与正常生理活动完全契合，会导致身体机能紊乱。而贝那鲁肽与人体正常生理活动基本吻合，其安全性经得起严格考验。

不仅如此，桑会庆带领的仁会生物团队还成功攻克了停药反弹这一减肥难题。数据显示，使用贝那鲁肽停药后反弹率仅0.78％，远低于其他GLP-1药物。安全性方面，近10万人数据显示，贝那鲁肽无生殖毒性，不增加抑郁或自杀风险，不增加甲状腺髓样癌风险，也不增加严重低血糖事件。

据悉，仁会生物自主研发的贝那鲁肽注射液在2020年纳入国家医保目录，2023年贝那鲁肽注射液（菲塑美®）超重/肥胖适应症获批上市，成为中国首款获批减重领域的原创新药。如今，国内患者终于能用上糖尿病治疗领域的“国货之光”，这背后是桑会庆及其仁会生物团队多年来的不懈努力。作为中国GLP-1创新药领域的先行者，仁会生物的成功经验，将为国内药企提供重要借鉴，推动中国医药创新从“跟跑”向“领跑”转变，书写中国医药创新的崭新篇章。