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奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展
并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2017年3月22日，奥希替尼获得CFDA批准，正式在中国上市。
奥希替尼被纳入医保，有经济能力者可以首选原研药，但是如果追求性价比，可以考虑奥希替尼仿制版，比如孟加拉版本奥希替尼，是当前最接近原厂的版本，它在原料，有效成分，针对的疾病，甚至副作用上和原厂都是一样的。
和第一代靶向药相比，奥希替尼副作用总体比较轻微。在此提醒病患在服药时还要注意以下几个问题：
1、患者在服用奥希替尼前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。
2、女性患者在服用奥希替尼期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。
3、一些药物可能影响奥希替尼的效果，因此在治疗前，最好将全部的用药情况告知医生，除了处方药、非处方药，小编提醒患者服用的维生素或中草药保健品，也不要遗漏。
