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奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展

 

并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2017年3月22日，奥希替尼获得CFDA批准，正式在中国上市。

 

在肺癌EGFR基因突变中，大约40%的肺癌患者会出现脑膜转移的情况，因为肺癌脑转移预后较差，渐渐地成为了治疗难题。

 

奥希替尼作为少数能通过快速审批通道的三代EGFR靶向抑制剂，确实没有辜负大家，奥希替尼对常见EGFR突变效果是以前几代靶向药的3倍，并且奥希替尼还能对晚期肺癌脑转作用达到88%的缓解率，明显抑制住颅内的病灶。并且三期奥希替尼数据表明，奥希替尼的无进展生存期高达28个多月，并且还有少数肺癌晚期患者能够达到更长时间。奥希替尼治疗方案治疗肺癌脑转移癌效果的确不错。

 

临床数据发现：奥希替尼 AZD9291可以突破血脑屏障，在这次参与临床试验的419位患者中，有144是脑转移。化疗组的中位无进展生存是4.4个月，奥希替尼 AZD9291组延长到了8.5个月，和没有脑转移患者的效果等同。值得一提的是，奥希替尼 AZD9291可以缩小携带T790M耐药突变的脑转移病灶，奥希替尼治疗没有耐药的肺癌EGFR突变脑转移患者同样有效果。由此可见，奥希替尼对肺癌患者的治疗还是比较有效的。

 

奥希替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与EGFR(T790M，L858R和外显子19缺失)突变不可逆地结合，其浓度比野生型低约9倍。用于治疗转移性非小细胞肺癌。奥希替尼被称为“肺癌神药”，其临床效果有目共睹。国内售价在1.5万左右一盒，孟加拉奥希替尼价格亲民。