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奥希替尼（Osimertinib，泰瑞沙）作为全球首个第三代EGFR靶向药有效解决了第一、第二代EGFR靶向药因T790M二次突变导致的耐药问题，疗效显著。

 

2015年11月，奥希替尼（Osimertinib）获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日，奥希替尼获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推荐奥希替尼（Osimertinib）用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。

 

2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的奥希替尼在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

 

2018年10月，奥希替尼被列入国家医保目录，用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。

 

2019年09月05日，近日中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准奥希替尼（Osimertinib）用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。

 

奥希替尼是第三代EGFR抑制剂，目前已是EGFR阳性肺癌患者的首选一线用药，因为奥希替尼作为一线用药时，患者的存活时间，比患者一线耐药后再吃奥希替尼存活的时间还要久。所以对于那些刚确诊EGFR阳性肺癌的患者来说，奥希替尼是最佳选择。如果患者经济条件有限，可以选择孟加拉版奥希替尼仿制药，也就是黑盒或者是白盒。