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奥希替尼，商品名泰瑞沙，即业内大名鼎鼎的AZD9291，由阿斯利康研发，2015年11月获FDA批准上市，次年2月获EMA批准上市，继而又获PMDA批准上市；该药获我国批准上市的时间为2017年3月，成为了当时进入国内最快的进口抗癌新药。

 

国内获批适应症为“既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗中时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗”二线。

 

作为肺癌靶向治疗领域的突破性治疗药物，奥希替尼（泰瑞沙）在全球上市已历时4年。4年以来，奥希替尼以其精准、高效、低毒的特性，成为肺癌靶向治疗的冉冉之星。

 

奥希替尼能更好地抑制EGFR敏感突变，更好地穿透血脑屏障，对于合并脑转移的患者或没有出现脑转移的患者，奥希替尼对脑转移的治疗和预防效果，都较对照组更好。