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孟加拉泰瑞沙国内现货出售价格 奥希替尼不出国怎么获取?
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泰瑞沙(奥希替尼)是治疗非小细胞肺癌的药物,属于第三代肺癌靶向药。
泰瑞沙(奥希替尼)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,2015年11月,泰瑞沙(奥希替尼)获FDA批准在美国首先上市,是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。
泰瑞沙(奥希替尼)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
奥希替尼是肺癌三代靶向药,比前面几代药的有效率都高,而且副作用也小很多,但是并不是所有的肺癌患者服用奥希替尼都会有效,所以对于初次服用的患者来说必需要及时评估疗效。具有相关突变的非小细胞肺癌患者在服用奥希替尼后7天左右会起效果,症状有减轻,当然,由于患者对药物的敏感度与自身病情相关,因此药物的产生效果时间也会因人而异。
奥希替尼见效的时间在不同的患者身上表现也会有差异,可以在服药满一个月后进行复查评估疗效。也不必太过心急,正常情况下,靶向药的起效时间一般都会比其他化疗药物要长一些。评估奥希替尼疗效不能只凭自己感觉,一定要去医院做ct,通对ct结果对比肿瘤大小来看是否有效,如果有效肿瘤会缩小或者不长,反之是无效。一般在口服奥希替尼9291一周左右就开始见效,因此服用1个月后可初步评价疗效,根据自身病症的轻重判断。最直接的方法是通过重新CT检查观察肿瘤的变化,如果肿瘤较服药之前没有继续明显长大就说明奥希替尼9291已经发挥了药效,若有效应长期继续服用。
者在服用奥希替尼(9291)前,必须确认存在EGFR T790M基因突变,才能确保取得最好的治疗效果,避免浪费宝贵的时间和金钱。
一些药物可能影响奥希替尼(9291)的效果,因此在治疗前,最好将全部的用药情况告知医生,除了处方药、非处方药,你服用的维生素或中草药保健品,也不要落下。
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