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第三代ALK抑制剂洛拉替尼(Lorlatinib)突破晚期肺癌治疗瓶颈
2022-05-06 14:52:41 来源:香港唯安医务中心 浏览:242
第三代ALK抑制剂洛拉替尼(Lorlatinib)突破晚期肺癌治疗瓶颈。有关于香港肿瘤治疗、健康科普、病情案例实时分享可关注公众号-香港唯安医务中心

洛拉替lorlatinib
厂家:
辉瑞
作用机制:第三代ALK抑制剂
适应症:非小细胞肺癌



据辉瑞新闻稿介绍,洛拉替尼是全球首个第三代ALK抑制剂,它将突破晚期肺癌治疗瓶颈,具有更强穿透血脑屏障能力的同时覆盖广泛的耐药突变。4月29日,辉瑞宣布洛拉替尼片已在中国获批上市,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

根据近期在美国癌症研究学会(AACR)年会上公布的临床数据,洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的无进展生存期已突破3年,患者疾病无进展生存时间取得较大突破。同时,该产品具备较好的血脑屏障穿透能力,能有效阻遏无脑转移的患者发生脑转移;对于有脑转移的患者,该产品治疗后颅内客观缓解率高达83.3%。

洛拉替lorlatinib是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据,洛拉替lorlatinib在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后,在2018年先后在美国及日本获批,为ALK耐药患者带来解决方案。

2017年4月

洛拉替lorlatinib获得FDA(美国食品药品监督管理局)突破性疗法认定。

2018年9月

日本批准洛拉替lorlatinib上市,适用于对ALK抑制剂不耐受或治疗后进展、ALK阳性的晚期NSCLC的治疗。

2018年11月

FDA批准洛拉替lorlatinib上市,用于克唑或至少一种ALK-TKI进展后;或阿来替尼/塞瑞替尼作为一线治疗进展后的晚期NSCLC患者。

2019年3月

欧洲药品管理局(EMA)批准洛拉替lorlatinib上市,适应症同样是ALK后线治疗。

2020年2月洛拉替lorlatinib在香港正式商业上市。



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医生可根据患者的情况,给予专业的诊断并在免疫治疗、靶向治疗、化疗、放射治疗等不同的方法中为患者提供最合适的治疗方案。更多相关资讯可关注公众号-香港唯安医务中心
 
Tags:ALK抑制剂 洛拉替尼 Lorlatinib 晚期肺癌 发布者:hkwaion
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