近些年来，随着分子遗传学和基因组学的快速发展，越来越多的准父母开始意识到，孕前遗传病筛查及胎儿染色体倍数异常检测的重要性。
 

　　最新研究显示，人类的染色体上约有20000-25000个功能性基因，而任何染色体的倍数异常或片段缺失，都会导致大量的基因发生突变，进而影响人体正常的生理机能，甚至危及生命。据统计，有80%的染色体异常胎儿都来自非高龄产妇，因此针对染色体异常的产前检查极为重要。

　　得益于高通量测序(NGS)技术的问世，如今我们已能通过非侵入性的方式，从孕妇的外周血液中分析胎儿(胎盘)的游离DNA，安全地筛检胎儿染色体异常状况，准确率高达99%以上。
 

　　为了给宝宝更完整的守护，香港迩文基因已将无创DNA产检(NIFTY-Pro)的定序精密度提升4倍，不仅能精准分析常见的染色体倍数异常，同时还能完整筛检84种染色体缺失/重复造成的疾病，为孕妈们的宝宝健康做最全面的把关。
 

　　香港无创产检(NIFTY-Pro)有什么优势?
 

　　1、安全无创：只需采集母体外周血，无流产风险

　　2、准确可靠：检出率高达99%以上，全球超过3,000,000份案例

　　3、全面筛查：提供业界最完善的产品规格，一次筛检高达94项染色体异常/缺失疾病

　　4、国际认证：实验室荣获美国病理学会(CAP)认证，检测品质更有保障

　　5、早孕检测：怀孕10周即可进行母血检测(包括双胞胎)
 

　　香港无创产检(NIFTY-Pro)的项目有哪些?
 

　　香港迩文基因通过次世代定序(NGS)平台，提供胎儿全面性的染色体筛检，包含6项染色体三倍体、4项性染色体异常及84项片段微缺失和微重复。
 

　　1. 染色体三倍体(6项)
 

　　唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、巴陶氏综合症(T13)、9号染色体三倍体(T9)、16号染色体三倍体(T16)、22号染色体三倍体(T22)
 

　　2. 性染色体异常(4项)
 

　　透纳氏综合症(XO)、三染色体X症候群(XXX)、柯林菲特氏症(XXY)、XYY症候群(XYY)
 

　　3. 染色体片段缺失/重复(84项)
 

　　– 猫鸣综合症(5p缺失综合症)

　　– 1p36缺失综合症

　　– 2q33.1缺失综合症

　　– II型狄乔治症侯群(10p14缺失综合症)

　　– 16p12缺失综合症

　　– 雅各布森症侯群(11q23缺失综合症)

　　– 遗传性唇颚裂(兔唇)

　　– 小胖威利症/天使症侯群(15q11.2缺失综合症)

　　– 其他染色体片段缺失/重複，详情请咨询微信客服【HK-EMAN】
 

　　哪些人适合进行香港无创产检(NIFTY-Pro)?
 

　　任何怀孕10周以上，关心胎儿健康的孕妇均可检测，尤其是下列染色体异常高风险人群：
 

　　比如，35周以上的高龄产妇，具有家族史、曾怀过染色体异常胎儿、超音波检测异常、怀疑胎儿染色体异常及唐氏症筛检结果高风险者。此外，人工受孕、习惯性流产、免疫功能低下或担心侵入性产前诊断风险的孕妇，也可考虑进行香港无创DNA产前检测。
 

　　作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因除了为孕妇提供安全、准确、高效遗传疾病筛查以外，还提供高达300余项定制化的基因检测服务，涵盖肿瘤防控、病原感染、生命健康等多组领域。
 

　　其中包括：儿童天赋与健康基因检测、自闭症(AD)、过度活跃症(ADHD)及亚氏保加症(AS)基因筛查、HPV9价/儿童/成人疫苗、疫苗抗体检测、IgE过敏原测试、遗传性肿瘤检测、CTC早期癌症筛查、ctDNA循环肿瘤细胞监控、香港看病及门诊预约服务。
 

　　免费咨询热线：00852-57632403 微信在线客服：HK-EMAN (迩文基因科技)

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