(2023年 11 月6 日,上海) 随着第六届中国国际进口博览会盛大启幕,强生携旗下医疗科技和创新制药两大业务的百余款创新产品闪亮登场进博舞台,涵盖外科、心脑血管、高发肿瘤、骨科、眼健康、免疫、精神疾病、传染病和罕见病等诸多疾病领域。在行业领先的多元创新能力加持下,强生今年参展“首秀”产品占比高达三分之一,全方位展现了强生以跨业务的综合实力解决严峻健康挑战的决心,以及扎根中国助力“健康中国”建设的坚定承诺。

创新为基,服务百姓健康

强生医疗科技始终面向生物和技术的交叉领域开展创新,致力于解决全球最紧迫的医疗健康挑战。本届进博会共带来近 30 款首秀产品,充分展示了强生在外科、骨科、眼科和介入解决方案领域的深厚实力。

在脑卒中治疗领域,强生多年来一致提倡早诊早治和心脑共治的治疗理念。本届进博会上,强生分别带来一款房颤的“全球首秀”新品和一款用于急性缺血性脑卒中治疗的“中国首 秀”新品。

• STSF DE脉冲/射频双能量消融导管是一款用于治疗阵发性房颤的带压力监测模块的脉冲/射频双能量消融导管,可在电生理导航系统指引下进行量化消融,更好地守护万千房颤患者的健康心跳。

STSF DE脉冲/射频双能量消融导管

• EMBOGUARD™球囊导引导管由强生医疗科技自主研发,可以在神经介入取栓手术过程中暂时性阻断血流, 防止血栓向血管远端逃逸,助力取栓支架及抽吸导管移除颅内血栓,为急性缺血性脑卒中患者带来福音。

EMBOGUARD™ 球囊导引导管

在外科手术中, 合理应用手术缝线有助于手术切口的安全和有效愈合,减少术后并发症的发生,提高手术质量。 今年适逢强生抗菌缝线全球上市二十周年, 全新抗菌升级解决方案——抗菌单乔®(MONOCRYL®Plus)和抗菌普迪思®升级产品(PDS®Plus-GAMMA)迎来“中国首秀”。

• 抗菌单乔®(MONOCRYL®Plus)精细美容缝合线可用于不同手术切口的真皮层次,进行皮内连续缝合,有助于降低手术部位感染风险,且在真皮层次为临床提供更优质的美容缝合产品, 为患者带来更自信的愈合效果。

抗菌单乔®(MONOCRYL® Plus)

• 抗菌普迪思®升级产品(PDS®Plus-GAMMA)即将在中国获批上市,更好满足临床切口愈合需求, 助力缝合理念提升。两款产品都在第二代抗菌缝线抗菌谱基础上增加了“阴沟肠杆菌”,这也是诱发医院感染和手术部位感染的常见菌种之一。同时,首次发布抗菌效果数字声明抗菌效果定量结果达到99.99%。

抗菌普迪思®升级产品(PDS® Plus- GAMMA)

在骨科领域,“中国首发”MATRIXWAVE™MMFSYSTEM颌间固定系统是一种骨支持式颌间固定系统, 可通过波浪形钛板和自钻锁定螺钉固定在上颌和下颌骨上,并通过在钛板钩和/或钉头周围环扎钢丝实现上下颌牙弓咬合结扎,主要应用于颌面骨折和正颌截骨术后临时咬合固定。由于结合了牙弓夹板的坚强稳固和IMF 螺钉的快速便捷,MATRIXWAVE™MMFSYSTEM颌间固定系统能够更好的解决临床客户的痛点,能够给医生带来便捷高效的手术操作,给患者带来更舒适的术后体验。

MATRIXWAVE™ MMF SYSTEM颌间固定系统

同为“中国首秀”的Conduit3D打印融合器是首个FDA批准的具有纳米级特性的3D打印椎间融合器。3D 打印的多孔钛植入物具有孔隙度为 80%的宏观/微观/纳米结构,旨在模拟皮质骨松质骨, 并促进骨融合。

Conduit 3D打印融合器

强生还始终致力于守护患者全生命周期眼健康 ,两款眼科领域的“中国首秀”新品为患者带来新选择。

• 全球首款纯折射型老视矫正EDOF人工晶状体TECNIS PureSee™IOL基于TECNIS基于TECNIS平台,无论日夜均可提供高质量视力、出色的对比敏感度。其独有的渐进折射技术通过细微的光学变化,使其在提供从远至近出色的连续视力基础上实现类似于单焦的视觉质量和光能利用,降低对眼镜的依赖; 其光学干扰降低至TECNIS单焦水平;其设计提供更高的屈光误差包容度, 使临床医生更易于使用, 并提高患者满意度。

TECNIS PureSee™ IOL人工晶状体

• ACUVUE®OASYSMAX1-Day日抛隐形眼镜依托 OptiBlue防蓝光与TearStable泪液维 稳高保湿双重科技,能够有效过滤 55%蓝光并提高泪膜稳定性, 使镜片同时兼顾视觉 清晰和水润舒适两大优点。帮助消费者应对当下需要长时间使用电子设备的挑战环境,提供消费者不一样的舒适清晰的配戴体验,进一步丰富日抛型隐形眼镜的市场选择,为消费者带来优质之选。

ACUVUE®OASYS MAX 1-Day 日抛隐形眼镜

强生创新制药业务始终致力于研发、引进和生产高质量的变革性疗法和创新治疗方案,满足亟待解决的患者需求。

• “中国首秀”产品Akeega®(Niraparib/AbirateroneAcetateTablets)是尼拉帕利和醋酸阿比特龙复方片剂,其成分中的尼拉帕利作为PARP抑制剂, 靶向针对HRR基因(包含 BRCA 基因) 突变,醋酸阿比特龙作为新型内分泌治疗药品, 靶向针对雄激 素受体(AR)。该产品已于2023年4月在欧洲获得批准上市,同月被FDA授予优先审评并于2023年8月在美国获得批准上市。

Akeega®(Niraparib/Abiraterone Acetate Tablets)

•“中国首秀”的T细胞重定向双特异性抗体Talvey™(Talquetamab)是一种首创的T 淋巴细胞重定向双特异性抗体, 可同时结合T细胞上的CD3 受体复合物和浆细胞上的多发性骨髓瘤新型靶点GPRC5D,已于2023年8月先后获得FDA 的加速批准和欧盟委员会(EC)的附条件批准,用于单药治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。