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香港版劳拉替尼Lorviqua(lorlatinib)图片
2022-04-16 00:33:48 来源:香港肿瘤药物网 浏览:277
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2020年2月,第三代ALK靶向药劳拉替尼lorlatinib(商品名:解码乐)在香港上市。
2021年3月,Lorviqua(lorlatinib)获得美国FDA批准扩大适应症:用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者。来自3期CROWN试验的结果显示:在新诊断的ALK阳性非小细胞肺癌成人患者中,与辉瑞一代ALK抑制剂Xalkori(crizotinib,克唑替尼)相比,Lorviqua一线治疗将疾病进展或死亡风险降低了72%。
2022年02月,欧盟委员会(EC)批准劳拉替尼Lorviqua(lorlatinib)作为单药疗法,用于一线治疗变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。


肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,其中NSCLC占所有肺癌的85%左右,涉及到的基因突变很多,最常见也最受关注的是EGFR靶点(参见 《健识研报》第7期)。

NSCLC还有一个特殊的靶点,只占所有NSCLC的5%左右,却意义非凡——这个靶点的肺癌治愈率相当高。

这就是ALK靶点,即间变性淋巴瘤激酶阳性的基因突变。ALK靶向药物的最高有效率超过了90%,甚至出现了部分服药患者肺癌基本消失的案例。而一般的靶向药物,平均有效率能达到50%就已经算是很好的效果了。

目前,ALK抑制剂已经发展到了第三代!2018年11月2日,美国FDA批准该辉瑞公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼Lorviqua(lorlatinib)上市,用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。


一线治疗ALK阳性转移性肺癌获批!
2021年3月,Lorviqua(lorlatinib)获得美国FDA批准扩大适应症:用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者。来自3期CROWN试验的结果显示:在新诊断的ALK阳性非小细胞肺癌成人患者中,与辉瑞一代ALK抑制剂Xalkori(crizotinib,克唑替尼)相比,Lorviqua一线治疗将疾病进展或死亡风险降低了72%。
2022年02月,欧盟委员会(EC)批准劳拉替尼Lorviqua(lorlatinib)作为单药疗法,用于一线治疗变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

Lorviqua(lorlatinib)适用于以下ALK阳性突变的转移性非小细胞肺癌治疗后进展:
1.crizotinib(克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂使用后;
2.alectinib(艾乐替尼/阿来替尼)作为一线治疗后;
3.ceritinib(色瑞替尼)作为一线治疗后。



港版劳拉替尼图片

Lorviqua (lorlatinib) 是一种通过干扰ALK蛋白活性而发挥作用的激酶抑制剂。在ALK阳性的非小细胞肺癌患者中,ALK基因的突变导致产生缺陷的ALK蛋白。这导致了癌细胞不受控制的产生。Lorviqua中的活性成分针对突变的ALK蛋白,阻止癌症的生长。

劳拉替尼(Lorlatinib)治疗效果

辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼(Lorlatinib)的Ⅱ期临床试验完整数据:劳拉替尼(Lorlatinib)对于ALK阳性的初治非小细胞肺癌(NSCLC)患者的客观缓解率(ORR)高达90%,颅内ORR达到了75%;劳拉替尼(Lorlatinib)对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者的客观缓解率(ORR)为33%,颅内ORR达到了42%;劳拉替尼(Lorlatinib)对于ROS1阳性的经治患者的客观缓解率(ORR)为36%,颅内ORR达到了56%。通过以上试验数据可知,劳拉替尼的治疗效果是十分良好的。

Tags:香港版 劳拉替尼 Lorviqua lorlatinib 图片 发布者:DrugsHK
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