在ASCO上发表的研究结果包括来自GEOMETRY研究新队列7的数据，并更新了一些先前报告的分析。根据研究人员的说法，卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在队列7的一线设置中实现了65.6%（95%CI46.8-81.4）的总缓解率（ORR），在队列5b中实现了67.9%ORR（95%CI：47.6,84.1）.在二线设置中，新的扩展队列实现了51.6%的ORR。  

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卡马替尼Tabrecta(capmatinib)在队列5b中未接受过治疗的患者中还显示出12.6个月的中位缓解持续时间(DOR)（95%Cl：5.6-不可估计[NE]）。队列7中初治患者的DOR为NE。在既往接受过治疗的患者中，队列4和队列6的DOR分别为9.7个月（95%Cl：5.6-13.0）和8.4个月（95%Cl：4.2-NE）。  

此外，该研究发现队列5b中未接受过治疗的患者的成熟中位总生存(OS)率为20.8个月（95%CI：12.42，不可估计[NE]），而4队列以前治疗过的患者的成熟中位总生存期(OS)率为13.6个月(95%CI:8.61,22.24)。根据作者的说法，第6和第7队列的中位OS尚未达到。  

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的批准基于对MET突变患者进行的关键GEOMETRYmono-1II期研究的结果。根据独立审查委员会的评估，全球调查在未接受治疗的患者中的响应率为68%，在先前接受过治疗的患者中的响应率为41%。该研究还表明，未接受治疗的患者的中位缓解持续时间为12.6个月，之前接受过治疗的患者为9.7个月。关于安全性，观察到的发生率低于20%，最常见的症状是恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。  

“就好像每个肺癌突变对应一种不同的疾病。因此，越来越有必要开发精准医疗，以根据每位患者的情况确定合适的治疗方法”，医学主任评论道。“诺华旨在为癌症治疗提供更多创新选择，而Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是肺癌治疗库中的一种重要疗法。目前，我们已经拥有Tafinlar+Mekinist用于非小细胞肺癌与BRAF突变的组合，我们正朝着拥有满足越来越多突变的组合迈进，”他补充道。

患者和既往已接受治疗（经治）患者中，网易，双盲独立审查委员会（BIRC）评估的Tabrecta(capmatinib)卡马替尼治疗的总缓解率（ORR）分别为72.0%（95%CI:50.6-87.9）和39.1%（95%CI:27.6-51.6）。该研究中的不良事件（AE）与先前报道的数据一致，未观察到新的安全信号。  

DOR方面：  

（1）在初治患者（队列5b，n=28；队列7，n=32）中，分别为12.6个月（95%CI:5.6-不可估计[NE]）和NE（95%CI:5.5-NE）。  

（2）在经治患者（队列4，n=69；队列6，n=31）中，分别为9.7个月（95%Cl:5.6-13.0）和8.4个月（95%Cl:4.2-NE）。  

——OS方面：在初治患者（队列5b，n=28）的中位OS为20.8个月（95%CI:12.42-NE）；在经治患者（队列4，n=69）中为13.6个月（95%CI:8.61-22.24）。在扩展队列6和7中，中位OS尚未达到。  

Tabrecta卡马替尼最常见的不良事件（>20%，所有级别）为外周水肿、恶心、呕吐、血肌酐升高、呼吸困难、疲劳和食欲下降。不良反应以3级或4级居多。