​2026 年 9 月 12 日，第五届前沿科技大会在北京首钢园召开。作为中国国际服务贸易交易会的重要板块之一，本次大会以 “新兴技术塑造新质生产力・未来产业推动可持续发展” 为主题，汇聚院士专家、科技主管部门代表及产业领袖，围绕前沿科技与产业变革展开深度对话。CNBiobank平台生物资源保藏与转化应用中心冯敏主任受邀出席，并围绕生物资源保藏与转化应用发表主题分享。

服贸会上的 “生物经济” 信号

中国国际服务贸易交易会是国家级、国际性、综合型服务贸易平台，与广交会、进博会并称中国对外开放三大展会。前沿科技大会作为服贸会的重要组成部分，聚焦 “新质生产力” 与 “未来产业”，已成为观察中国科技创新方向的重要窗口。

本次大会上，生物经济与前沿科技的融合成为核心议题之一。正如大会所传递的信号：生物样本与生命数据已然成为支撑生物科技竞争力与全民健康事业的核心战略资源。如何推动生物资源高效流转、充分释放应用价值，成为全行业共同面对的时代命题。

冯敏主任：生物资源是生物经济领域新质生产力的 “底层基石”

冯敏在发言中表示，“科技创新是发展新质生产力的核心要素”，落实到生物经济领域的创新发展，离不开一个关键底座 —— 高质量、标准化、合规化的生物资源保藏与转化应用体系。

他表示，我国拥有规模庞大的人群资源与丰富的临床疾病谱系，这是发展生物经济的独特优势。长期以来，国内大量优质临床样本与生物资源分散在各级医疗机构、科研院所与实验室，行业 “重保藏、轻利用，重积累、难共享” 的问题，制约着基础医学研究深度、新药研发效率与临床成果转化速度，大量珍贵生物资源仍处于 “沉睡状态”。

“把这些沉睡的资源唤醒，让它们从静态存储走向动态赋能，是生物经济领域培育新质生产力的重要实践方向。” 冯敏在发言中表示。

CNBiobank：从 “保藏中心” 到 “数据资产中枢”

冯敏所介绍的 CNBiobank 生物样本资源共享与转化应用平台，正是对这一命题的系统性响应。

CNBiobank 是北京亦庄生物医药公共服务体系建设的重要标志性成果。2025年，经北京市投资立项、北京经济技术开发区生物技术和大健康产业局正式核准，由森普瑞斯在亦庄新药研发生产基地布局建设《北京国际生物医药融合产业平台与集约式临床生物样本资源中心》项目。2025年12月，项目内的生物样本库正式取得国家卫生健康委员会颁发的《中国人类遗传资源保藏行政许可》，具备开展生物资源保藏与科研服务的相应资质。

平台坚持 “集约式建设、开放式应用、标准化治理、智能化升级”的理念，建成集细胞库、实体样本库、多组学数据库于一体的立体化资源体系，并配套专业化技术研发与产业转化中心。依托扎实的实体资源底座，平台严格对标国家标准《生物样本库 人类生物样本及其相关数据共享规范 GB/T 47332—2026》，在国际院士联合体生物资源与转化应用办公室的专业指导下，CNBiobank生物样本资源共享与转化应用平台正式落地。

平台组建了高水平专家团队全程提供专业支撑：由中国国际科技促进会国际学术交流工委会李丽副主任统筹，中国科学院陈润生院士担任技术总指导，国际院士联合体生物资源与转化应用办公室冯敏副主任、吴祖泽院士研究中心王清明教授负责建设运营，国科宁波生命与健康产业研究院生物样本与数据资源保藏中心张顺主任担任技术顾问，形成院士引领、专家支撑、专业运营的建设运行体系。

目前，平台已完成首轮产业资源聚合与生态布局，成功链接 22 家联盟单位、7 个联盟资源中心，统筹协同涵盖全血、细胞、组织等多病种、多类型的高质量临床样本资源。平台深度整合生物药械研发企业、三甲医院临床科研体系、生物样本库、GCP 研究中心、生物检测分析平台等生物医药产业链核心节点，构建起 “临床供给 — 科研挖掘 — 产业转化” 的一体化创新生态。

技术底座：自主可控，安全可信

在技术层面，CNBiobank 搭建起完全自主可控、安全可信、可持续迭代的技术底座，以国家信创、区块链、科研垂域大模型三大核心能力为支撑，实现三重核心保障：保障整体技术体系的自主性、领先性与持续迭代能力；保障全流程业务合规可控、信息安全、隐私得到有效保护；保障所有样本资源、临床信息与多组学数据的真实性、完整性与可追溯性。

平台采用脱敏处理、隐私计算、索引展示的技术路径，坚持 “数据可用不可见、资源可享不可触”，在严格保护个体隐私与生物安全的前提下，为科研场景提供生物资源与项目需求的合规赋能。

CNBiobank 平台积极打造一站式、合规化、智能化的生物信息转化创新服务体系。平台搭载多模态语义理解与临床规则引擎，实现 AI 智能资源检索、精准匹配与智能推荐，持续建设多组学数据库；搭配零代码、即开即用的轻量化服务模式，无需编程即可完成数据检索、样本分析、科研协作与模型应用。平台串联合作申请、伦理审查、合规共享、数据挖掘、成果产出、产业转化的全链路科研服务。

行业意义：定义生物资源领域的 “新模式”

当前全球生物样本库行业正迎来制度与技术的双重变革。2026 年 4 月，欧盟数据保护委员会发布《科学研究个人数据处理指引 1/2026》草案，专门针对生物样本库科研场景进一步明确数据合规边界；2026 年 6 月，芬兰 FinnGen 发布第 13 版数据冻结库，将 50 万份国家级样本的纵向随访研究深度提升至全新水平；阿布扎比生物样本库联合 BioTwin 落地 AI 数字孪生应用，体现出国际头部样本库已逐步从传统 “样本保藏中心”，向 “数据资产中枢与智能科研洞察平台” 升级。

在国内，国务院第 818 号《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，对生物医学新技术临床研究项目中生物资源与生物数据的利用作出规范。在此背景下，CNBiobank 依托人类遗传资源保藏许可、标准化质控体系、全链路溯源能力，成为 CGT 产业链合规基础设施的重要支撑节点。平台每一次规范存档、每一轮严格质控、每一条溯源链路、每一次合规审计，都在持续沉淀可追溯、可核查、可采信的产业合规信用资本，为新药研发、生物技术创新、临床申报与产业落地提供扎实支撑。

平台确立三大核心运营基本原则：一是合规性原则，所有涉及人类遗传资源、生物安全、数据安全的业务活动，严格对标国家法律法规与监管要求，实现全程合规管控；二是知识产权保护性原则，充分尊重各合作主体原有知识产权归属，合作过程中产生的新技术、新成果、新数据，其知识产权严格按照协议约定规范分配、合法共享；三是开放性原则，平台面向产业链开放，构建产业链各节点相互赋能、协同共赢、共建共生的良性产业生态。

展望：让生物资源真正 “活起来”

当前全球生物科技发展已进入体系化、基础设施化阶段，生物样本与生命数据基础设施已然成为大国科技的核心底座。CNBiobank 构建起自主可控、安全高效、开放赋能的生物资源协同创新生态，补齐行业发展短板，致力于助力我国在精准医学、创新药物、再生医学、重大疾病防控等前沿赛道提升全球创新竞争力。

“道阻且长，行则将至；行而不辍，未来可期。”CNBiobank 平台是探索行业生物样本资源智能化、合规化、产业化发展的全新起点。未来，平台将持续扩容联盟生态、不断完善质控体系、深化技术迭代、拓宽转化场景，以样本为基、以数据为翼、以创新为魂，持续激活生命资源价值，全力助力我国生物医药产业高质量发展，为科技强国、健康中国建设书写生命科学创新的崭新篇章。