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吉非替尼和厄洛替尼是FDA批准用于治疗肺癌的首批两种EGFR靶向疗法。获得这些批准后不久，一系列研究表明，该药物仅对肿瘤在EGFR基因中具有特定“激活”突变的患者有效，这些突变可以使该基因不断打开，从而助长了癌症的生长。

 

奥希替尼是英国阿斯利康公司研发生产的，奥希替尼在上市之后主要是运用到吉非替尼耐药后的二线治疗，因为奥希替尼主要针对的靶点是EGFR突变中T790M阳性基因突变和出现肺癌脑转。

 

奥希替尼作为治疗肺癌的第三代靶向药，治疗效果自然是非常不错的，根据相关数据得出奥希替尼在一线治疗中，患者的中位生存时间达到38.6个月，而中位无进展生存期在18.9个月左右，由此来看奥希替尼治疗效果是非常优异的。

 

在2018年国内奥希替尼纳入医保之后一盒国内奥希替尼价格也是在1.5万左右，这样的价格也是患者无法坚持长期服用的，不过在国内还是有比较便宜且治疗效果优异的版本——孟加拉奥希替尼。

 

孟加拉奥希替尼是原版的仿制药，价格上，效果上，适应症上、剂量上有与原版一样的，也有与原版不一样的，在价格上孟加拉奥希替尼由于省去了数十年的科研资源等大量研究物资，生产成本上降低了一笔大的开销，但并不是说仿制药不需要试验，在上市前也是得经过大量数据对比、试验的，，临床上与原版可以相互替换才可上市，适应症、活性成分都与原版保持一致。