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奥希替尼（9291）是第三代不可逆肺癌EGFR药物，可特异性地阻断EGFR敏感突变。它是第一代EGFR TKI治疗耐药后出现T790M突变的晚期NSCLC的标准治疗药物，目前已被各大指南作为一线治疗的最高级别推荐或首选推荐药物。

 

奥希替尼（AZD9291）是一种激酶抑制剂，是治疗EGFR阳性肺癌和EGFR-T790M突变肺癌患者的靶向药。根据说明书，奥希替尼的推荐减量为每日一次80mg，口服，可空腹或随食物同用，直至疾病进展或不可接受的毒性。如果漏服不需要补服，照常服用下一次的剂量。

 

对于吞咽困难的患者建议：将药片投入在4汤匙（大约50毫升）非碳酸水中，搅拌至药片完全溶解后立即吞服或通过纳米胃管给药。在准备过程中不要碾碎、加热或利用超声波。警告和注意事项:间质性肺病/肺炎：当确诊为间质性肺病/肺炎时，永久停药。

 

监测有QTC延长病史或倾向的患者，治疗前和治疗后每3个月评估左心室射血分数。建议女性患者在吃奥希替尼期间避免怀孕，在治疗期间以及最后一次给药后至少6周内使用有效的避孕措施。建议男性在治疗期间以及最后一次给药后至少4个月内使用有效的避孕措施。

 

已怀孕或计划怀孕。AZD9291 会伤害您未出生的宝宝。如果你您在AZD9291 的治疗过程中怀孕或怀疑您可能怀孕了，请立即告诉您的医生。

 

A， 具有生育能力的女性应在AZD9291 的治疗过程中及治疗结束后的6周内，实施有效避孕。

 

B， 有具有生育能力的女性伴侣的男性应在AZD9291 的治疗过程中及治疗结束后的4周内，实施有效避孕。