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在奥希替尼（AZD9291）作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌一线治疗的I期研究中，我们看到一致且持续的缓解结果。大部分病例都显示，缓解持续了至少18个月，其中包括了一组在诊断时即检测出T790M突变的患者。

 

在AURAⅡ期研究中，411位EGFR T790M突变阳性的经治非小细胞肺癌患者使用奥希替尼80毫克进行治疗。该研究最新汇总结果显示，中位无进展生存期为11个月（95%CI：9.6至12.4个月），客观缓解率为66%（95%CI：61%至71%），中位缓解持续时间为12.5个月（95%CI：11.1个月至不可计算）。

 

奥希替尼近期在美国、欧洲及日本获得首个此类治疗药物的加速批准，用于治疗EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌。目前，阿斯利康正在开展的AURA3Ⅲ期验证性试验，将奥希替尼与含铂双药化疗进行对比，旨在评估二者对经EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。