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泰瑞沙是首个获批上市的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，可治疗大多患者吃一代药物易瑞沙产生的耐药问题。据相关数据显示，泰瑞沙的无疾病进展期为18.9个月，客观缓解率为80%，中位应答周期为17.2个月。从以上数据可以看出，泰瑞沙可有效延长患者的生存期，给易瑞沙耐药患者带去了新的希望。

 

不少患者还会遇到另一个问题，就是在肺癌治疗中一线药物直接选择了奥希替尼，并没有先使用易瑞沙，特罗凯等一线药物，对于这类患者往往奥希替尼耐药后治疗，会有相应的后续治疗药物可以选择，就算是出现了新的基因突变也有相应的药物。

 

奥希替尼9291的作用靶点专一，可精准、特异性地靶向EGFR敏感突变和T790M突变，因此其不良反应的发生率低。

 

奥希替尼对EGFR野生型不产生抑制，因此不会出现抑制野生型EGFR后所致的皮肤反应和腹泻。另外奥希替尼及其代谢物对胰岛素样生长因子1受体没有活性，因此患者的高血糖发生率远低于rociletinib。因此，对于后续的第三代EGFR TKI药物，应该以奥希替尼作为参照。