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奥希替尼作为三代的EGFR-TKI被大家而熟知，相比一代、二代EGFR-TKI,他们的化学结构具有相似性，当然也有差异。通过AURA3试验，中国CFDA批准其上市，治疗一代EGFR-RKI耐药的T790 M阳性的NSCLC患者的二线标准治疗。

 

当然奥希替尼也不甘屈居二线，开展了一线的FLAURA试验，从FLAURA研究数据中，我们看到了三代靶向药物奥希替尼作为一线治疗使肺癌晚期患者中位PFS（无疾病进展生存期）达到18.9个月，而传统一线治疗（使用第一代靶向药物）的PFS只有10.2个月。该试验结果将其带到一线治疗EGFR突变的NSCLC患者的新地位。

 

不仅如此，即使是交叉组，奥希替尼依旧降低37%的死亡风险。奥希替尼的第二杀手锏是入脑能力！是EGFR脑转移患者的首选药物。基于此，世界四大指南将其列入一线治疗EGFR突变的NSCLC患者地位！中国的CSCO指南也是大力推荐奥希替尼一线治疗EGFR+的NSCLC患者，为IB类推荐。

 

注意事项：

 

在开始服用奥希替尼治疗之前，如果正在服用任何其它的药物，一定要切实告诉医生，并听从医生建议是否可以同时服用。

 

没有医生的允许，不要服用阿司匹林或者含有阿司匹林的药物；未经医生批准，不要接受任何疫苗接种；如果治疗前怀孕的患者，需要咨询医生，因为奥希替尼有可能会对胎儿造成伤害；哺乳期患者服药中不要哺乳；有轻度肌酐清除率或者中度肾受损的患者建议无剂量调整。严重肾受损患者或者肾病终末期需咨询医生。