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2017年3月，新一代肺癌靶向药奥希替尼(AZD9291)正式获批上市，以泰瑞沙为商品名进入中国医药市场，成为审批最快的靶向药。奥希替尼9291主要用于EGFR-T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，之所以能够在短短几个月在国内上市，除了国家日益完善的审批机制之外，更是由于这款药是我国大多数患者迫切需要的。

 

据统计，中国拥有的EGFR突变的患者比世界任何一个国家都要多，虽然治疗EGFR突变的一二代靶向药早已上市，但是从临床分析来看，大多数患者在服用一二代靶向药一到两年时间就容易出现耐药反应。随着医学的深入研究，国外学者早就发现有一大部分的耐药患者体内会出现T790M突变，对此英国阿斯利康制药公司研发生产的奥希替尼9291早在2015年就经过美国FDA的批准上市了。

 

从国外对比奥希替尼vs铂类-培美曲塞化疗治疗NSCLC的随机III期临床研究(AURA3)中得到的数据来看。服用奥希替尼9291的患者中位无病情进展期为10.1个月，而铂类-培美曲塞化疗治疗的患者仅为4.1个月，从客观溶解率来看，服用奥希替尼9291的患者更是达到了71%，同比之下铂类-培美曲塞化疗治疗的患者仅为31%。并且在研究过程中，人们发现服用奥希替尼9291的患者出现3级以上的副作用概率为6%，而对照组高达34%，这意味着无论从治疗效果来看还是安全性来看，奥希替尼9291都优于含铂类药物化疗治疗手段。

 

事实上，奥希替尼9291自上市以来，治疗效果都是患者有目共睹的，一直也被称为治疗肺癌的神药，但是奥希替尼9291的价格对于长期治疗的患者来说又何尝不是一个天文数字呢。为了能让更多的人吃的起进口靶向药，2018年10月，国家正式将奥希替尼9291纳入医保范围，并且各地报销比例都在70%以上，但即使是这样，还是有很多患者负担不起，更愿意选择市面上常见的奥希替尼的仿制药。

 

相信大家也都知道，所谓的仿制药与正版药在制药原料以及效果上都没有什么区别，因为价格低廉而受到更多人的青睐，比较出名的就是孟加拉产的奥希替尼仿制药。孟加拉版奥希替尼主要有两种，碧康产的孟加拉黑盒价格为5000元左右，伊思达厂产的孟加拉白盒价格在2000左右受到更多患者的青睐。