常见的副作用包括腿部肿胀，恶心，疲劳，呕吐，呼吸急促和食欲下降。  

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)靶向异常的MET基因  

MET基因异常的NSCLC细胞即使不应该生长也可以分裂。这就是导致癌症形成并扩散到身体其他部位的原因。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)靶向该基因及其使细胞生长的信号。通过停止该基因及其信号，癌细胞的生长可能会停止或减慢。

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Tabrecta卡马替尼(capmatinib)之前已获得美国卫生部的监管机构食品和药物管理局(FDA)的批准，被该机构认可为一种创新疗法，因为它针对严重或危及生命的疾病并显示出显著的改善超过现有疗法。  

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的批准基于对MET突变患者进行的关键GEOMETRYmono-1II期研究的结果。根据独立审查委员会的评估，全球调查在未接受治疗的患者中的响应率为68%，在先前接受过治疗的患者中的响应率为41%。该研究还表明，未接受治疗的患者的中位缓解持续时间为12.6个月，之前接受过治疗的患者为9.7个月。关于安全性，观察到的发生率低于20%，最常见的症状是恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。  

“就好像每个肺癌突变对应一种不同的疾病。因此，越来越有必要开发精准医疗，以根据每位患者的情况确定合适的治疗方法”，医学主任评论道。“诺华旨在为癌症治疗提供更多创新选择，而Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是肺癌治疗库中的一种重要疗法。目前，我们已经拥有Tafinlar+Mekinist用于非小细胞肺癌与BRAF突变的组合，我们正朝着拥有满足越来越多突变的组合迈进，”他补充道。  

abrecta卡马替尼(capmatinib)可能与其他药物发生相互作用。这可能包括非处方药和补品。在开始使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗之前，患者应先咨询医生有关他们正在服用的所有药物（处方药和非处方药），维生素和补充剂的信息。Tabrecta还可能导致皮肤对阳光更加敏感。限制阳光直射，穿防晒霜或穿覆盖皮肤的衣服有助于减少皮肤敏感的风险。  

Tabrecta卡马替尼(capmatinib)可能会伤害未出生的婴儿。如果或患者或其伴侣可能怀孕，则在服用药物时应采取有效的节育措施（患者应与医生讨论适当的节育方法）。服用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的妇女在开始服用药物之前通常会进行妊娠试验。还建议他们在使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)时不要母乳喂养。Tabrecta能否通过母乳尚不清楚。停止服用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)后，医生可以帮助患者确定何时安全进行母乳喂养或更改节育方法。