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阿比特龙+强的松：

阿比特龙是一种新型的雄激素生物合成抑制剂，主要作用于雄激素生物合成的关键酶CYP17，打断雄激素生物合成的通路，从而无论在睾丸、肾上腺或者肿瘤细胞自身的内环境中，均能有效的阻断雄激素的合成，从源头上降低雄激素水平至不可测出的水平，达到有效控制前列腺肿瘤的目的。

阿比特龙+强的松；阿比特龙（口服1000mg，每天一次）+强的松（口服5mg,每天两次）

阿比特龙联合强的松与安慰剂+强的松（阿比特龙+强的松15.8个月 VS 安慰剂+强的松11.2个月）。阿比特龙+强的松组显著改善了患者生活质量，发生第一次骨骼相关事件的中位时间，阿比特龙+强的松组明显比安慰剂+强的松组延后，分别为25.0个月和20.3个月。另外，阿比特龙组患者疼痛缓解的比例更高，疼痛复发的比例更低。

阿比特龙+强的松组最常见的不良反应是：关节肿胀/不适（29.5%）、水肿（26.7%）、肌肉不适（26.2%）、热潮红（19%）、腹泻（17.6%）、泌尿道感染（11.5%）、咳嗽（10.6%）

阿比特龙+强的松能显著延长疾病恶化的时间，在阿比特龙+强的松治疗期间不受疼痛干扰时间长于安慰剂组（10.3个月 VS 7.4个月）