一线治疗ALK阳性转移性肺癌获批！
2021年3月，Lorviqua（lorlatinib)获得美国FDA批准扩大适应症：用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者。来自3期CROWN试验的结果显示：在新诊断的ALK阳性非小细胞肺癌成人患者中，与辉瑞一代ALK抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）相比，Lorviqua一线治疗将疾病进展或死亡风险降低了72%。
2022年02月，欧盟委员会（EC）批准劳拉替尼Lorviqua（lorlatinib）作为单药疗法，用于一线治疗变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

Lorviqua（lorlatinib)适用于以下ALK阳性突变的转移性非小细胞肺癌治疗后进展：
1.crizotinib（克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂使用后；
2.alectinib（艾乐替尼/阿来替尼）作为一线治疗后；
3.ceritinib（色瑞替尼）作为一线治疗后。


劳拉替尼（解码乐）图片

Lorviqua (lorlatinib) 是一种通过干扰ALK蛋白活性而发挥作用的激酶抑制剂。在ALK阳性的非小细胞肺癌患者中，ALK基因的突变导致产生缺陷的ALK蛋白。这导致了癌细胞不受控制的产生。Lorviqua中的活性成分针对突变的ALK蛋白，阻止癌症的生长。