在我国，1.7亿成人正受失眠困扰，其中85%伴随抑郁焦虑、高血压等共病，且100%存在日间功能障碍。传统抗失眠药物要么依赖成瘾风险高，要么睡眠维持效果差，难以满足临床需求。2025年国内获批上市的达利雷生，作为强效选择性食欲素双受体拮抗剂，为失眠治疗带来突破性解决方案。

达利雷生的核心优势在于精准作用机制，仅靶向大脑中调控清醒状态的区域，无广泛镇静作用，从根源改善失眠病理生理过程。其8小时理想半衰期堪称黄金配比，既能维持整夜药效，确保患者安睡不中断，又不会在体内累积，次日无残留宿醉感。全球多中心III期临床试验证实，它能让入睡时间缩短34.8min，睡眠维持时间延长29.4min，总睡眠时间增加57.7min，入睡与睡眠维持双重改善。

安全性方面，达利雷生表现亮眼。常见不良反应仅为轻微头痛、嗜睡等，发生率与安慰剂接近，50mg剂量组嗜睡发生率仅2%。老年患者、重度肾损患者无需调整剂量，中度肝损患者仅需减量至25mg，适用人群广泛。更重要的是，它无成瘾性和戒断反应，支持长期使用，完全契合理想失眠药物的核心标准。

作为国内外指南一致推荐的一线用药，达利雷生不仅通过改善夜间睡眠提升生活质量，更能显著改善日间嗜睡、疲劳、认知下降等问题，帮助患者全面恢复社会功能，真正实现“夜间安睡，日间活力”的治疗目标。