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香港版劳拉替尼Lorviqua（lorlatinib)图片
2022-04-16 00:33:48
来源:香港肿瘤药物网
浏览:2163次
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2020年2月，第三代ALK靶向药劳拉替尼lorlatinib（商品名：解码乐）在香港上市。 2021年3月，Lorviqua（lorlatinib)获得美国FDA批准扩大适应症：用于一线治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC成人患者。来自3期CROWN试验的结果显示：在新诊断的ALK阳性非小细胞肺癌成人患者中，与辉瑞一代ALK抑制剂Xalkori（crizotinib，克唑替尼）相比，Lorviqua一线治疗将疾病进展或死亡风险降低了72%。 2022年02月，欧盟委员会（EC）批准劳拉替尼Lorviqua（lorlatinib）作为单药疗法，用于一线治疗变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）两大类，其中NSCLC占所有肺癌的85%左右，涉及到的基因突变很多，最常见也最受关注的是EGFR靶点（参见 《健识研报》第7期）。  NSCLC还有一个特殊的靶点，只占所有NSCLC的5%左右，却意义非凡——这个靶点的肺癌治愈率相当高。 这就是ALK靶点，即间变性淋巴瘤激酶阳性的基因突变。ALK靶向药物的最高有效率超过了90%，甚至出现了部分服药患者肺癌基本消失的案例。而一般的靶向药物，平均有效率能达到50%就已经算是很好的效果了。 目前，ALK抑制剂已经发展到了第三代！2018年11月2日，美国FDA批准该辉瑞公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼Lorviqua（lorlatinib）上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
劳拉替尼（Lorlatinib）治疗效果 辉瑞公司在WCLC2017大会上公布了劳拉替尼（Lorlatinib）的Ⅱ期临床试验完整数据：劳拉替尼（Lorlatinib）对于ALK阳性的初治非小细胞肺癌（NSCLC）患者的客观缓解率（ORR）高达90%，颅内ORR达到了75%；劳拉替尼（Lorlatinib）对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者的客观缓解率（ORR）为33%，颅内ORR达到了42%；劳拉替尼（Lorlatinib）对于ROS1阳性的经治患者的客观缓解率（ORR）为36%，颅内ORR达到了56%。通过以上试验数据可知，劳拉替尼的治疗效果是十分良好的。
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