本文由印久康海外医疗发布  微信：yjk120120
奥希替尼是第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。2015年11月13日，口服新药奥希替尼获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。3期临床试验结果表明：与标准治疗相比，无论是否出现脑转移，使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。奥希替尼的疗效显著，毒副作用也较轻微，是多数肺癌患者的新选择。

 

2017年3月22日，奥希替尼获得CFDA批准，正式在中国上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南推奥希替尼用于一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变阳性NSCLC患者。 

 

2018年10月，奥希替尼被列入国家医保目录，用于治疗既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。2019年09月05日，近日中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准奥希替尼用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 

 

目前在中国的售价是51000元/盒，30片，一个月需要服用一盒。相比较而言，来自孟加拉地区的奥希替尼就要便宜很多，也是国内患者服用做多的，每盒的售价只需要2~3千元左右。

 

服用奥希替尼的注意事项： 

 

1、在使用奥希替尼之前要先做基因检测，需要先明确EGFR T790M突变的状态。

 

2、每日的用量为80ml，不能随意停药，除非出现耐药性或者不耐受的情况。 

 

3、如果漏服，则要补服奥希替尼，但是与下次用药时间要控制在12小时以内。

 

4、每日用药时间要相同，最好在餐前或者空腹时用药。